肿瘤基因检测 · MRD监测
全外显子基因检测+5次MRD
全外显子基因检测+5次MRD服务信息
本检测采用高通量测序技术，对约20,000个人类基因的全部外显子区域进行深度测序，覆盖99%以上的编码区，以全面评估与肿瘤发生发展相关的基因突变（如点突变、小片段插入缺失等）。同时，通过超高深度测序（如10^-5级别）对肿瘤个体化定制的基因变异进行5次动态追踪监测，评估外周血中循环肿瘤DNA含量，实现微小残留病的超灵敏检测。
¥22240参考价格
8-12个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
组织样本（福尔马林固定石蜡包埋切片，含肿瘤细胞区域≥20%）+ 外周血5-10ml（cfDNA专用采血管或EDTA抗凝管），用于监测阶段需根据医嘱按时采集系列外周血样本。
送样要求
组织样本：常温运输，需提供病理报告。外周血样本：使用专用采血管，采集后轻柔颠倒混匀8-10次，常温（18-25℃）保存，需在72小时内送达实验室。监测血样需在指定时间点采集并尽快送检。
适用人群
适用于已确诊为实体瘤的患者。主要用于：1. 初诊时寻找靶向或免疫治疗机会，进行全面基因组图谱分析；2. 根治性治疗（手术或放化疗）后，需要进行微小残留病监测以评估疗效和复发风险的患者；3. 需要长期、动态监测治疗效果和复发情况的肿瘤患者，特别是高风险或预后不确定的患者。
临床应用
检测的临床价值在于实现“诊疗一体化”。全外显子测序在治疗前提供全面的分子分型和用药指导，发现潜在靶点。后续的5次MRD动态监测能极早期地发现分子层面的复发迹象，其灵敏度远超影像学检查，可早于临床复发数月预警。这对评估治疗疗效、指导辅助治疗决策（如是否需继续或调整治疗）、实现个体化复发管理具有核心指导意义，有助于抓住最佳干预时机，改善患者预后。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。